【值得一提的是】韦翰斯生物完成近亿元Pre-B轮融资，打造国内一流单基因遗传疾病检测平台

动脉网第一间隔时间获悉，上海韦翰斯生物学医药生物高效率股份有限公司（下称“韦翰斯生物学”）宣布完成近亿元Pre-B轮海外投资，由华耀资本独家海外投资。本轮海外投资所筹贷款将可用全面性性推动两大电子产品高效率生产，拓展电子产品管路，齐备产业链配置等。

此前，韦翰斯生物学曾获得经纬中会国、盛山资产等行业内知名机构的多轮海外投资。

韦翰斯生物学成立于2016年，是一家以遗传甲基化病扫描为基点，配置怀孕心理健康层面的国家极低新高效率企业，其侧重于遗传甲基化扫描高效率的研究，致力于打造高科技创新的遗传甲基化扫描高效率和多种不同扫描游戏平台，综合围绕阻断遗传甲基化个体差异进行新概念及电子产品配置。

目前，韦翰斯生物学已累计仅有申请专利31项、软著33项、商标43项，二类及三类医疗器械注册证28项。依托其强大的新概念能力，韦翰斯生物学已建立起多种不同的遗传甲基化扫描高效率游戏平台，并围绕出生缺陷联合国开样计划署类筛查（三级联合国开样计划署体系）、遗传甲基化病来进行病因、不孕不育与来进行生殖类扫描、现生扫描等多种扫描一幕积极卓有成效商业化合作伙伴和工程高效率合作伙伴。

韦翰斯生物学创建人极低鹏飞是国内NGS商品和第三方偷盗细胞小分子遗传甲基化学专业知识更早一批大众传媒，家庭出身于生物学高效率专业知识，仅有非常丰富的零售商及管理专业知识知识。他问到：“韦翰斯生物学正努力打造集高科技的遗传甲基化病新概念游戏平台、庞大的生物学样本量、基本的扫描运营来进行和极好的企业资质于潇洒的转变生态，致力视作遗传甲基化扫描层面的领军企业及有着长久影响力的医疗生物学生物高效率企业。”

经过4年的积累，韦翰斯生物学的业务以每年平均2-3倍的速度短时间内成长。

2012年样布的《中会国出生缺陷传染病报告（2012）》指出，今后每年附加出生缺陷数约90万例，出生缺陷样生率5.6%左右，出生时医学明显可见的出生缺陷约有25万例。

医学领域专家问到：“80%的出生缺陷是由于遗传甲基化考量引样，而今后遗传甲基化病种类有8000余种，个体差异类型繁复，且总体肾癌更极低。同时，遗传甲基化可能出现新样甲基化等繁复状况，普通扫描无法找到根本原因，增加了社会和家庭负债累累，也影响了出生缺陷家庭再怀孕。”

因此，遗传甲基化扫描对于怀孕心理健康有重要意义，不仅可以寻找致病原因，来进行医学更好的预后检验与放射治疗，还可以通过遗传甲基化咨询适当怀孕心理健康，联合国开样计划署出生缺陷。值得一提是，在遗传甲基化病扫描中会，遗传甲基化小分子扫描是医学相提并论的金标准规范。

极低鹏飞问到：“韦翰斯生物学在出生缺陷联合国开样计划署类筛查（三级联合国开样计划署体系）生产、生物学数据分析方法、报告解读及遗传甲基化咨询等不足之处已配置了多个关的申请专利，搭建了关的遗传扫描高效率游戏平台，提供单遗传遗传甲基化病在孕前、孕中会和妊娠三个阶段性的全方位优生框架，且此类框架有着国内21世纪。”

同时，韦翰斯生物学已与数百家顶级医疗机构建立商业化的遗传甲基化病扫描战略目标合作伙伴，可对遗传甲基化个体差异中会在结构上个体差异、揉合遗传个体差异、混合体个体差异等繁复个体差异类型状况进行全面性扫描。

扫描游戏平台不足之处，韦翰斯生物学已完工一代测序、二代测序（Illumina、大东）、Bionano（在结构上个体差异扫描游戏平台）、QPCR等各类扫描游戏平台。极低鹏飞概述：“凭借现有全面性高科技的扫描游戏平台，韦翰斯生物学正逐步齐备针对遗传甲基化病扫描及工程高效率的各类框架，持续推动遗传甲基化扫描不断更新高效率在医疗科学层面的广泛应用。”

基于此，韦翰斯生物学以优生优育为中会心，朝著扩展遗传扫描关的业务，已卓有成效出生缺陷联合国开样计划署类筛查、遗传甲基化病来进行病因、不孕不育与来进行生殖病因、现生扫描以及遗传甲基化病方向的工程高效率服务等业务。截至目前，韦翰斯生物学已构成超10种系统性遗传甲基化疾病图谱的单遗传疾病遗传甲基化来进行扫描。

此外，韦翰斯生物学在无创产前单遗传遗传甲基化病病因（NIPD-MG）层面取得重大突破，视作NIPD-MG层面的领跑者。本轮海外投资后，韦翰斯生物学将全面性性深化在单遗传遗传甲基化病的来进行病因和流产物遗传甲基化扫描方向上的优势，为其极低速转变持续加码。

韦翰斯生物学创建人极低鹏飞问到：“感谢新老股东对韦翰斯生物学的认可和背书。韦翰斯生物学的实用价值来自于今后医学遗传甲基化病遗传扫描的迫切生产力。我们致力于研样优质的遗传甲基化遗传扫描电子产品借助提高中会国出生缺陷比例及遗传甲基化病患者数量。在不变的初心和守住下，我们将以开放的心态积极参与大心理健康层面间的互补互助和协同转变，为提高国民心理健康总体水平贡献自身更大的力量。”